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遗传筛查的方法

更新时间:2025-01-06 07:00:01 浏览次数:29

1. 遗传性疾病可分为染色体和基因水平。 2. 染色体异常可通过核型分析检测。 3. 基因异常需测序技术筛查。

视频文字内容:

遗传性疾病分为染色体水平和基因水平。我们通过一些遗传检测的方法,比如染色体的结构和数目异常,可以通过抽一管血做一下染色体的核型分析。可以看出来大部分染色体的一些异常。当然,现在随着一些技术的发展,有一些很小的、以前染色体核型看不到的异常我们也都能筛出来。基因的异常可能需要去做测序,像现在发展的一代测序、二代测序甚至第三代测序技术,我们就能筛出大部分基因的异常。所以随着技术的发展,越来越多的病实际上是跟遗传异常有关系的。
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