耳聋基因是与耳聋相关的特定基因。有些耳聋是由遗传因素导致，通过检测耳聋基因可以提前知晓个体患耳聋的风险，为预防和干预提供依据。比如在新生儿筛查中，若发现携带特定耳聋基因，可采取相应措施避免听力受损进一步发展。在家族中有耳聋患者的情况下，进行耳聋基因检测有助于了解遗传风险。
耳聋基因试管技术：未来听力障碍治疗的新希望
探讨耳聋基因试管技术（PGT-M）在预防遗传性耳聋方面的重要性、技术流程、优势与挑战，并展望其未来发展趋势。
耳聋基因检测助力三代试管婴儿健康选择
文章介绍了耳聋基因检测在三代试管婴儿中的重要性，包括耳聋的困扰、基因检测流程及优势，还分享了案例，展望了未来发展。
山东省立医院
三甲
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杜宝俊 主任医师
中国中医科学院西苑医院
包俊华 主任医师
上海长海医院
曹晓敏 副主任医师
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陈慧佳 主治医师
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连方 主任医师
山东中医药大学附属医院
张凤丽 副主任医师
聊城市人民医院
郑颖 主任医师
