单基因遗传病筛查是对由单个基因突变引起的遗传疾病进行检测。通过特定技术手段，在孕前、孕期或新生儿阶段进行筛查，可及早发现潜在风险。例如，囊性纤维化、地中海贫血等疾病可通过单基因遗传病筛查被检出。该筛查有助于家庭了解生育风险，为采取相应措施提供依据。
南昌三代试管婴儿技术：单基因遗传病筛查与健康宝宝的未来
本文介绍了南昌三代试管婴儿技术在单基因遗传病筛查方面的应用，包括技术原理、适用人群、风险及发展现状等，展望其未来发展前景。
山东省立医院
三甲
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山东大学齐鲁医院
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山东中医药大学第二附属医院
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沈阳市妇幼保健院
三级
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中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）
电话：0551-96512
杜宝俊 主任医师
中国中医科学院西苑医院
包俊华 主任医师
上海长海医院
曹晓敏 副主任医师
天津市第一中心医院
陈慧佳 主治医师
重庆医科大学附属第二医院
连方 主任医师
山东中医药大学附属医院
张凤丽 副主任医师
聊城市人民医院
郑颖 主任医师
