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 遗传性疾病筛查

遗传性疾病筛查

更新时间:2025-02-06 08:45:01 浏览次数:15
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遗传性疾病筛查是通过一系列技术和方法,对特定人群进行检测,以发现可能携带的遗传性疾病基因或染色体异常。旨在早期识别遗传疾病风险,为后续的诊断、治疗、遗传咨询及预防提供依据。比如孕妇唐筛,可筛查胎儿是否有染色体疾病;新生儿足跟血筛查一些先天性遗传代谢病。通过早期干预,能改善患者生活质量,减少疾病危害。

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